A Rett toi pour courir 2011 à Antony / Enfants

Evènement passé.

Le mardi 10 mai 2011 à Antony (92).

La Ville s'associe à la course-relais A Rett toi pour courir en devenant ville-étape. Programme de cette journée de mobilisation autour d'une maladie rare, le syndrome de Rett. Course-relais pour la recherche médicale, A Rett toi pour courir s'élance de Lille le 7 mai pour s'achever le 22 sur la plage du Prado à Marseille. Joggeurs débutants ou confirmés parcourront 1 445 km à leur rythme.



L'objectif ? Sensibiliser à cette maladie méconnue et récolter un maximum de dons pour l'association Au nom d'Anna et son partenaire l'Association Française du Syndrome de Rett (ASFR). Maladie entraînant un trouble grave du développement du système nerveux central, elle est la première cause de polyhandicap d'origine génétique en France touchant environ 50 personnes par an, des filles surtout. La Ville soutient cette opération dont l'intégralité de l'argent récolté a directement à l'association organisatrice.

Comment aider la recherche ?
Mardi 10 mai, ce relais grand public passe par le stade Georges Suant à Antony. Pour accueillir et encourager les coureurs, entre 17h et 19h 30, de nombreuses animations conviviales seront mises en place : ateliers Playmaïs, chamboule-tout et ballons (à 0,50 €), loisirs créatifs et baptêmes de poneys (1 €) et, pour la restauration, vente de barbes à papa (0,50 €), de confitures (2 à 3 €), de boissons (10 centimes le gobelet). Un stand brocante complète le tout.

Un relais inter lycées de 4 x 100 m est également organisé par le Conseil des Jeunes Citoyens au profit de l'association. Puis, à 18 h, les résultats du concours de dessins organisé dans les centres de loisirs pendant les vacances de printemps (sur le sport pour les 4/6 ans, la différence pour les 7/9 ans et l'espoir pour les plus de 9 ans) sont annoncés, avec une remise de prix pour les trois plus beaux de chaque catégorie.

Exposition et conférence pour en savoir plus
Qu'est-ce que le syndrome de Rett ? Où en est la recherche ? Comment sont pris en charge les malades ? Dans toutes les villes étapes, une exposition présente cette maladie au grand public. Mise en place dans le hall de l'Hôtel de ville jusqu'au 13 mai, elle est enrichie des dessins des enfants des centres de loisirs. Enfin, une conférence se tiend au centre André Malraux mardi 10 mai à 20h. Si la maladie doit son nom au neuropédiatre autrichien Adreas Rett qui en fit une première description en 1966, les chercheurs n'ont découvert qu'en 1999 son origine génétique due à une mutation du gène appelé MECP2.

« Les syndromes de Rett typique et variant - La génétique du syndrome de Rett, onze ans après l'implication du gène MECP2 », tel est le thème de cette intervention du Dr Nadia Bahi Buisson (présidente du conseil médical et scientifique de l'AFSR, hôpital Necker à Paris) et du Dr Thierry Bienvenu (Hôpital Cochin à Paris).
Entrée libre.

A Rett toi pour courir
Mardi 10 mai 2011
* Stade Georges Suant
165 avenue François Molé
92160 Antony
* Centre André-Malraux
1 Avenue Léon-Harmel
92160 Antony
Tél : 01.40.96.71.00